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En las inspecciones GMP que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), se verifica el cumplimiento de estas normas por parte de los laboratorios farmacéuticos, así como de los fabricantes de principios activos.
Según la Memoria anual de actividades de la AEMPS, publicada el 30 de junio en su página web, en la actualidad existen en España 270 laboratorios fabricantes/importadores de medicamentos con un total de 437 plantas autorizadas en España para fabricar, importar y/o almacenar medicamentos. Además, hay registradas 170 empresas fabricantes, importadoras o distribuidoras de principios activos.
En la evolución de los datos se observa un ligero incremento de las actuaciones inspectoras totales con respecto a 2014. Además, se han realizado 15 asesorías científico-técnicas sobre el diseño de instalaciones y la adecuación de los procesos de fabricación a las NCF.
Por otra parte, se mantuvo la actividad inspectora a fabricantes, importadores y distribuidores de principios activos seleccionados. El número total de inspecciones realizadas fue de 20, siendo 16 de ellas nacionales y 4 a fabricantes ubicados en terceros países, estas últimas en colaboración con la European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (en adelante EDQM, por sus siglas en inglés) del Consejo de Europa.
Este organismo europeo (EDQM) también ha publicado recientemente su Informe Anual 2015, donde indica que el 18 % de las instalaciones inspeccionadas no cumplieron con la normativa GMP.
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