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2026/11/18 - Buenas prácticas de distribución (BPD) de medicamentos veterinarios
2027/02/18 - Buenas prácticas asépticas en salas limpias
2027/02/23 - Gestión eficaz de desviaciones, resultados fuera de especificaciones (OOS) y CAPAs
2027/03/03 - Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores
2027/03/10 - Anexo 15 GMP UE. Cualificación y Validación
2027/03/16 - Gestión de riesgos de la calidad (ICH Q9). Principales herramientas y casos prácticos
2027/04/06 - Curso avanzado de Buenas prácticas de distribución farmacéutica (GDP)
2027/04/14 - Microbiología para no microbiólogos
2027/04/22 - Validación de métodos analíticos
2027/04/28 - Curso avanzado GMP UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones
2027/05/06 - Revisión eficaz de la documentación técnica de fabricación
2027/05/11 - GMP UE para medicamentos de terapia avanzada (ATMPs)
2027/05/19 - El muestreo en la industria farmacéutica
2027/05/27 - Dirección técnica farmacéutica. Obligaciones y responsabilidades básicas
2027/06/02 - Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas
2027/06/08 - Anexo 1 GMP UE. Fabricación de medicamentos estériles
2027/06/16 - Formación de formadores GMP
2027/06/24 - Prevención de la contaminación microbiológica en productos farmacéuticos
2027/09/22 - Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) según Anexo 1
2027/10/06 - Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos
2027/10/19 - Gestión eficaz de desviaciones, resultados fuera de especificaciones (OOS) y CAPAs
2027/10/28 - Gestión de riesgos de la calidad (ICH Q9). Principales herramientas y casos prácticos
2027/11/11 - Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores
2027/11/17 - ICH Q7 para fabricantes de APIs (Parte II GMP UE)
2027/11/25 - Buenas prácticas de distribución (BPD) de medicamentos veterinarios
In company - Diseño y climatización de salas limpias para productos estériles y biotecnológicos
In company - Estudios de capacidad de procesos farmacéuticos para minimizar la variabilidad
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