Preferencias

La privacidad es importante para nosotros, por lo que tienes la opción de desactivar ciertos tipos de almacenamiento que pueden no ser necesarios para el funcionamiento básico del sitio web. El bloqueo de categorías puede afectar tu experiencia en el sitio web. Más información

Aceptar todas las cookies

Thank you! Your submission has been received!

Oops! Something went wrong while submitting the form.

INSCRIBIRME

DESCARGAR PROGRAMA

Detalles

Próximas fechas:

Horario:

determinar con la empresa

Duración:

5 horas

Modalidad:

in company

Impartido por

Luis Parra

Consultor de calidad, producción e ingeniería

Formación bonificable por FUNDAE

CURSOS RELACIONADOS

GMP

1/4/2025

Anexo 1 GMP UE. Fabricación de medicamentos estériles

Conoce las orientaciones generales para la fabricación de productos estériles y de algunos productos no estériles que requieren control microbiano y de partículas

GMP

5/6/2025

Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) según Anexo 1

Aprende la sistemática para la elaboración del documento de la Estrategia de Control de la Contaminación, tal y como lo exige el Anexo 1 de las GMP UE

GMP

Diseño y climatización de salas limpias para productos estériles y biotecnológicos

Revisa en profundidad la tecnología de diseño y climatización de salas limpias para la fabricación de productos estériles y biotecnológicos

CURSO EN ABIERTO

GMP

Tecnología de liofilización. Fundamentos y aplicaciones prácticas

CURSOS RELACIONADOS

Anexo 1 GMP UE. Fabricación de medicamentos estériles

Estrategia de Control de la Contaminación (CCS) según Anexo 1

Diseño y climatización de salas limpias para productos estériles y biotecnológicos